ATROFIA MUSCULAR ESPINAL. Este Blog, ha sido creado, pensando en los padres y madres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME en Español)(SMA en Ingles - Spinal Muscular Atrophy), que no pueden estar al dia de las nuevas noticias, que van saliendo pero que estan publicadas, unicamente en ingles. Por eso, yo, como padre de un niño de 10 años, al cual se le diagnostico AME (SMA) Tipo III, he decidido poner mi grano de arena y asi, pelear esta batalla JUNTOS:
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