Estudio abre nueva vía para el desarrollo de tratamientos para enfermedades genéticas de desgaste muscular

Científicos del Instituto de Investigación del Hospital de Ottawa (Ohří) y la Universidad de Ottawa, han identificado un nuevo y prometedor enfoque para el desarrollo de fármacos para tratar la Atrofia Muscular Espinal (SMA), la principal causa de muerte en bebés y niños pequeños por causa hereditaria.

El Dr. Rashmi Kothary y su estudiante de doctorado Melissa Bowerman, han descubierto que una enzima llamada RhoA está demasiado activa en un ratón de laboratorio con la enfermedad, y el bloqueo de esta enzima puede aumentar la supervivencia. El estudio se publica en Human Molecular Genetics. 

La muerte, las Madres, y las luchas por tus ideas

El doctor aclara su garganta. “Lo Siento, pero le tengo malas noticias.”

Hizo una pausa, mirando hacia el suelo.  Miró de nuevo hacia ella. Comenzó para decir algo y luego se detuvo, mirando de nuevo al suelo.

Fue entonces cuando Pat empezó a llorar.

Terapia Genética ayuda a ratones con SMA.

Científicos de cuatro instituciones de los EE.UU. han utilizado con éxito la terapia génica para el tratamiento de ratones jóvenes con una enfermedad severa parecida a la Atrofia Muscular Espinal (SMA). Los resultados del estudio fueron publicados en línea 28 de febrero 2010, en la revista Nature Biotechnology.

Que es la Atrofia Muscular Espinal? (AME) (SMA)

La Atrofia Muscular Espinal (SMA) es una enfermedad genética que ataca al Sistema Nervioso y afecta la parte que se encarga del control de los movimientos musculares voluntarios, esto complica acciones tales como caminar, tragar, mantener el cuello firme, etc.

SMAespanol, una alternativa a la barrera del idioma,

Soy el padre de un niño de 10 años, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal Tipo III, causando una total desorientación en mi mente. En nuestros países (Latino América), es muy difícil conseguir información actualizada, sobre los acontecimientos en la búsqueda de la cura a la Atrofia Muscular Espinal.